Mérida, Yucatán, a 17 de octubre de 2025.– La Secretaría de Salud de Yucatán (SSY) inició una investigación sanitaria tras detectar irregularidades en un lote del medicamento Rituximab 500 mg/50 ml, aplicado a dos pacientes del Hospital General “Dr. Agustín O’Horán”.
De acuerdo con el informe oficial, el lote 5445250607, adquirido a la empresa SANTEK HEALTH S.A. de C.V., fue administrado a dos pacientes del Servicio de Reumatología Pediátrica, quienes presentaron reacciones adversas leves. Afortunadamente, no se han reportado complicaciones graves y las pacientes se encuentran bajo observación médica, evolucionando de manera favorable.
Durante la revisión de protocolo, las autoridades sanitarias estatales identificaron inconsistencias en los registros sanitarios y certificados analíticos del medicamento. Ante estos hallazgos, se activaron de inmediato los protocolos de seguridad, que incluyeron la suspensión del uso del lote, su aseguramiento y la notificación formal a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), instancia que ya realiza la investigación correspondiente.
La SSY señaló que, con base en los hallazgos preliminares, las irregularidades podrían constituir delitos contra la salud previstos en el artículo 464 Ter de la Ley General de Salud, relacionados con la presunta falsificación, adulteración y comercialización de medicamentos falsificados o alterados. Estos actos conllevan penas de prisión y multas económicas.
La dependencia reiteró su compromiso con la transparencia, la legalidad y la seguridad de los pacientes, y aseguró que colaborará estrechamente con las autoridades federales para el esclarecimiento total de los hechos y la aplicación de las sanciones que correspondan.
